Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - zerene on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. see on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - myclausen on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

Estonija - estonščina - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - olansapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg 14tk; 15mg 28tk; 15mg 500tk; 15mg 56tk; 15mg 30tk; 15mg 7tk; 15mg 70tk; 15mg 35tk; 15mg 100tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - losartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg+12,5mg 500tk; 50mg+12,5mg 10tk; 50mg+12,5mg 98tk; 50mg+12,5mg 60tk; 50mg+12,5mg 100tk; 50mg+12,5mg 250tk; 50mg+12,5mg 20tk; 50mg+12,5mg 50tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - olansapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 28tk; 20mg 7tk; 20mg 30tk; 20mg 100tk; 20mg 35tk; 20mg 56tk; 20mg 500tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - losartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg+25mg 98tk; 100mg+25mg 28tk; 100mg+25mg 60tk; 100mg+25mg 14tk; 100mg+25mg 56tk; 100mg+25mg 50tk; 100mg+25mg 500tk

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinhappe vesinikkloriid - glioma - antineoplastilised ained - gliolan on näidustatud täiskasvanud patsientidel pahaloomulise kude visualiseerimiseks pahaloomulise glioomi operatsioonil (maailma terviseorganisatsiooni iii ja iv klass).

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastiimi ratiopharm on näidustatud neutropeenia kestuse ja febriilse neutropeenia ravitud patsientidel oli asutatud tsütotoksilist kemoteraapiat pahaloomulise kasvaja vastu (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid) ja neutropeenia kestuse vähendamiseks, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. filgrastim ratiopharm on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109 /l ning on esinenud raskekujulisi või retsidiveeruvaid infektsioone, pikaajaline manustamine filgrastiimi ratiopharm on näidustatud neutrofiilide arvu suurendada ja vähendada esinemissagedus ja kestus infektsioon seotud sündmused. filgrastim ratiopharm on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - rufinamide - epilepsia - antiepileptics, - inovelon on näidustatud adjunctive ravi ravi krambid seotud lennox gastaut sündroomiga patsientidel, 4-aastased ja vanemad.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastilised ained - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.